فرط أمونيا الدم بالانجليزي

• hyperammonemia

• "فرط" بالانجليزي    n. excess, overabundance, overindulgence,
• "أمونيا" بالانجليزي    ammonia
• "الدم" بالانجليزي    n. aspiration
• "فرط أمونيا الدَّم" بالانجليزي    ammonemia
• "فرط الدم" بالانجليزي    hyperaemia
• "فرط شحميات الدم" بالانجليزي    hyperlipidemia
• "فرط حجم الدم" بالانجليزي    hypervolemia
• "فرط سكر الدم" بالانجليزي    hyperglycemia
• "فرط ضغط الدم" بالانجليزي    gt67/hypertension
• "فرط هوموسيستين الدم" بالانجليزي    hyperhomocysteinemia
• "فرط فينيل ألانين الدم" بالانجليزي    hyperphenylalaninemia
• "فرط شحميات الدم المركب" بالانجليزي    combined hyperlipidemia
• "فرط مغنيسيوم الدم" بالانجليزي    hypermagnesemia
• "حالة فرط الأسمولية مع فرط سكر الدم" بالانجليزي    hyperosmolar hyperglycemic state
• "فرط السكر بالدم" بالانجليزي    stress hyperglycemia
• "فرط شحوم الدم" بالانجليزي    hypercholesterolaemia  hyperlipaemia  hyperlipidaemia  hyperlipoproteinaemia  hypertriglyceridaemia  lipaemia
• "فرط صوديوم الدم" بالانجليزي    hypernatremia
• "فرط غلوكوز الدم" بالانجليزي    hyperglycaemia  hyperglycemia
• "فرط كلسيوم الدم" بالانجليزي    hypercalcaemia  hypercalcemia
• "فرط كلوريد الدم" بالانجليزي    hyperchloremia
• "ما قبل فرط ضغط الدم" بالانجليزي    prehypertension
• "نوبة فرط ضغط الدم" بالانجليزي    hypertensive crisis
• "فرط الألدوستيرونية" بالانجليزي    hyperaldosteronism
• "فرط ثنائي أكسيد الكربون في الدم" بالانجليزي    hypercapnia
• "فرط ثنائي أكسيد الكربون الكربون المسموح به في الدم" بالانجليزي    permissive hypercapnia

• Primary hyperammonemia is caused by several inborn errors of metabolism that are characterised by reduced activity of any of the enzymes in the urea cycle.
  يحدث فرط أمونيا الدم الأساسي من قبل العديد من الأخطاء الوراثية و التي تتميز بانخفاض النشاط في أي من الانزيمات في دورة اليوريا .
• Congenital hyperammonemia is usually due to genetic defects in one of the enzymes of the urea cycle, such as ornithine transcarbamylase deficiency, which leads to lower production of urea from ammonia.
  أما فرط أمونيا الدم الخلقية يرجع عادة إلى عيوب وراثية في أحد إنزيمات دورة اليوريا، مثل نقص أورنيثين ناقل الكربامويل، الأمر الذي يؤدي إلى خفض إنتاج اليوريا من الأمونيا.
• Neurological problems include apnea of prematurity, hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), retinopathy of prematurity (ROP), developmental disability, transient hyperammonemia of the newborn, cerebral palsy and intraventricular hemorrhage, the latter affecting 25% of babies born preterm, usually before 32 weeks of pregnancy.
  تشمل المشاكل العصبية انقطاع النفس الخداجي، اعتلال الدماغ الإقفاري ناقص التأكسج، اعتلال الشبكية الخداجي، الإعاقة النمائية، فرط أمونيا الدم العابر في حديثي الولادة، الشلل الدماغي والنزيف داخل البطين، ويؤثر الأخير على 25٪ من الأطفال المبتسرين المولودين عادة قبل الأسبوع 32 من الحمل.